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【ジェネリック販社協】第１回ジェネリック専門MS認定試験に635人が受験へ‐７月24日に実施: 　日本ジェネリック医薬品販社協会は、都内で定時総会を開き、一般社団法人化と「ジェネリック専門ＭＳ認定資格制度」の設立を了承した。７月24日に実施するＭＳ認定資格制度の第１回認定試験は、非会員を含めた...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/06/10 15:30

【ギブン・イメージング】第２世代カプセル内視鏡‐年内に国内治験開始: 　カプセル内視鏡の販売を手がけるギブン・イメージング日本法人の今江博之社長は８日、都内で記者会見し、第２世代の大腸用カプセル内視鏡「プリカムコロン２」の国内治験を、年内に開始する方針を明らかにした...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/06/09 17:00

【厚労省】新薬12成分を薬価収載‐国内初のGLP-1アナログ製剤が登場: 　厚生労働省は、新薬１２成分２９品目を、１１日付で薬価基準に収載する。このうち内用が５成分１１品目、注射が４成分１１品目、外用が３成分７品目。２日の中央社会保険医療協議会で了承された。　▽ロゼレム錠...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/06/03 10:15

【サノフィ／日医工】高品質で世界競争に活路‐ジェネリック薬日本市場の新ステージ加速: 　仏サノフィ・アベンティスと日医工は５月31日、共同出資会社「日医工サノフィ・アベンティス」の設立を受け、都内で共同記者会見を行った。日医工の田村友一社長は、「サノフィと日医工のリソースを相互に活用...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/06/01 12:30

【ゼリア新薬】「アサコール」で世界進出‐13年度に海外売上比25％以上: 　ゼリア新薬は、海外展開の本格化に乗り出す。昨年スイス・ティロッツを買収し、潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール」の世界53カ国にわたる販売網を獲得したことから、２０１０年度に海外売上比率11％、次期中期経...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/06/01 09:30

【仏サノフィ】国内ジェネリック医薬品市場に参入‐６月に日医工と合弁会社設立: 　仏製薬大手のサノフィ・アベンティスは28日、国内ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）メーカー最大手の日医工と資本・業務提携を行い、合弁会社「日医工サノフィ・アベンティス」を設立すると発表した。合弁会社には...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/28 17:30

【厚労省】未承認薬など91件の開発を要請‐17件を公募: 　厚生労働省は、国内未承認や適応外使用となっている医薬品91件について、ライセンスを持つ企業らに開発を要請すると共に、17件について開発企業の募集を開始した。要請品目については、新薬創出・適応外薬解消...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/24 17:15

【ジェネリック医薬品】08年度売上高は16.5％増加‐GE薬協が経営実態調査: 　日本ジェネリック製薬協会（ＧＥ薬協）は、２００８年度の経営実態調査をまとめ発表した。それによると、会員企業44社中、完全回答を得た32社の売上高は、16・５％増と二桁成長を確保した。　業績についての調...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/21 16:45

【東和薬品・吉田社長】ジェネリック医薬品市場拡大で安定供給体制構築へ‐営業所を増設: 　東和薬品の吉田逸郎社長は決算説明会で、「前期比で21％増と、当初の予想を超える変化が薬局を中心に起きている。特に１００錠包装は生産品目によっては欠品を起こしそうな雰囲気」だと、４月の後発医薬品調剤...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/20 16:30

【日本新薬・前川社長】肺高血圧領域を戦略分野に‐ピーク時売上高200億円見込む: 　日本新薬の前川重信社長は、14日の決算会見で、肺高血圧領域の成長に強い期待を示した。２００９年12月に新発売した「アドシルカ錠」（一般名：タダラフィル）に加え、作用機序の異なる２剤が臨床開発段階にあ...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/18 12:30

【日本ケミファ】日本薬品工業を完全子会社化し、茨城工場承継: 　日本ケミファは11日、子会社の日本薬品工業を完全子会社化した上で、茨城工場を分社化すると発表した。これまで両社は、それぞれ工場を保有し、主力品とジェネリック医薬品（ＧＥ薬）を製造していたが、10月１...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/13 16:00

【第一三共エスファ・玉井社長】まず、長期収載品でスタート‐循環器領域で特徴出す: 　４月１日に発足した第一三共エスファの玉井伸正社長は、本紙のインタビューに応じ、10月に開始予定のエスタブリッシュト医薬品事業について、「まずは、第一三共が強い循環器領域のロングセラー製品を取り扱い...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/10 14:00

新薬特許切れで14年までに約10兆円消失‐データモニターが分析: 　英調査会社のデータモニターは、新薬の特許切れによる売上減の影響が、２０１４年までに１１００億ドル（約10兆円）に上るとの分析結果を発表した。こうした膨大な売上減に加え、規制当局の圧力や薬価引き下げ...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/07 11:00

ヘッドラインニュース１週間　2010/04/26-2010/04/30: 　今週のヘッドラインニュースに掲載された記事の日付別リストです。04月26日（月）【厚労省】報告品目を薬価収載‐「サレド」に規格追加【ジェネリック薬市場戦略】外資系ジェネリック薬企業は規模でコストメリッ...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/05/01 07:00

【薬食審医薬品第一部会】抗リウマチ薬など６新薬了承‐新タイプの骨粗鬆症治療薬も: 　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２３日、新薬６件の薬事承認を了承した。新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」は、作用機序...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/04/27 10:15

【ジェネリック薬市場戦略】外資系ジェネリック薬企業は規模でコストメリット追求‐MR数がネックで日本はコスト高: 　外資系ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）メーカーの興和テバ、サンド、ホスピーラ・ジャパンのトップは、23日に都内で行われた「CPhI JAPAN」のパネルディスカッションで、日本市場の戦略をめぐる議論を展開した。...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/04/26 14:00

【東レ／ライフィクス】医薬品代謝物解析ソフトを共同開発へ‐新薬開発の成功率向上狙う: 　東レとバイオＩＴ企業のライフィクスは23日、医薬品代謝物を解析するソフトウェアの共同開発を行うと発表した。ライフィクスが開発した多変量解析ソフトに、東レが医薬品開発で培った微量代謝物の解析技術を追...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/04/23 17:45

【厚労省】16日付承認新薬‐ヒト型抗EGFR抗体が登場: 眼科領域では各種配合剤も　厚生労働省が１６日付で承認した新医薬品では、武田薬品が不眠症治療薬「ロゼレム錠」、ＤＰＰ‐４阻害薬「ネシーナ錠」など５製品の承認を取得し、注目を集めた。また、眼科領域を中心...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/04/20 13:00

【あすかアクタビス製薬】５月からジェネリック医薬品の販売を開始‐日本市場に本格参戦: 　あすかアクタビス製薬は、５月から国内でジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の販売を開始する。まず、自社製品の緑内障治療薬「ラタノプロスト」と仕入れ品を合わせ、１００品目の共同販売を行う。さらに年内には、...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/04/16 10:00

【厚労省】抗うつ薬治験ＧＬ作成へ‐臨床試験の投与期間を限定: 　厚生労働省は、抗うつ薬開発における臨床試験の計画、実施、評価等の標準的方法と手順を示すガイドラインを作成する。９日からホームページ上で「抗うつ薬の臨床評価方法に関するガイドライン（案）」を公表し...; 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/04/09 18:00

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