新薬

【第一三共】米子会社がジェネリック注射剤企業買収‐ランバクシー事業を補完

　第一三共は、米子会社「ルイトポルド・ファーマシューティカルズ」が注射剤のジェネリック企業「ファルマフォース」を買収したと発表した。ジェネリック注射剤を主力の一つとするルイトポルドは、ファルマフォ...

阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/01/08 17:00

【明治製菓】新薬価制度で中計見直しへ‐長期収載品の引下げが直撃

　明治製菓取締役専務執行役員薬品カンパニープレジデントの松尾正彦氏は７日、都内で記者会見し、２０１０年度薬価制度改革で「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」が試行的に導入される一方、長期収載品の追加...

阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/01/08 13:15

【販社協】「ジェネリック専門ＭＳ認定資格制度」創設へ

　日本ジェネリック医薬品販社協会（販社協）は、販社のＭＳの質向上に向けた「ジェネリック専門ＭＳ認定資格制度」を発足させる。複数社のジェネリック医薬品（ＧＥ薬）を扱う販社のＭＳが、適切な情報提供を支...

阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝綾 HEADLINE NEWS : 阮ｬ莠区律蝣ｱ繧ｦ繧ｧ繝悶し繧､繝 2010/01/08 10:00

転換図る節目の年に‐製薬各社社長が年頭あいさつ

　昨年末は、製薬業界が提案していた新薬価制度案が「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」として、２０１０年度から試行的に導入されることが決定し、今年はかつてない大きな転換期を迎える。こうした状況を反映...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2010/01/07 12:00

【大日本住友製薬】抗精神病薬「ルラシドン」をFDAに承認申請‐海外進出の皮切りに

　大日本住友製薬は、統合失調症治療剤として開発中の非定型抗精神病薬「ルラシドン」について、ＦＤＡに新薬承認申請を行ったと発表した。申請は、昨年12月30日に同社米国子会社の大日本住友製薬アメリカが行っ...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2010/01/06 13:30

【2009年回顧と展望】新たな薬価制度の実現を‐日本製薬工業協会専務理事

日本製薬工業協会専務理事　川邊　新　２００９年は、日本製薬団体連合会が提案した「薬価維持特例」制度が、「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」という形で、１０年度から試行的に実施されることとなったのが...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/28 09:00

【興和テバ】ＧＥ企業中堅の大正薬品工業を子会社化

　興和テバは、国内中堅ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）企業の大正薬品工業を子会社化すると発表した。大正薬品の発行済み株式の過半数以上を取得する予定。これにより、両社の販売製品数は一気に約２４０製品に拡...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/25 19:00

新薬創出・適応外薬解消等促進加算を微修正で調整

　２０１０年度薬価制度改革の骨子の修正をめぐり、中央社会保険医療協議会の遠藤久夫会長（学習院大学教授）と厚生労働省事務局で調整が進んでいる。焦点は、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の取り扱いで、新...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/25 16:00

調剤現場のＧＥ薬対応に変化‐患者要望に考慮

　沢井製薬は、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）に対する患者や病院・保険薬局薬剤師の意識について調査し、結果をまとめた。それによると、ＧＥ薬の処方調剤を望む患者は91・５％と高い水準を維持しており、医師や...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/24 16:30

【中医協】新薬創出等加算導入が決定‐薬価制度改革骨子を了承

　中央社会保険医療協議会薬価専門部会は22日、２０１０年度薬価制度改革の骨子を了承し、続いて開催された総会に報告した。これにより、焦点の「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」の試行的導入が正式に決った...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/24 09:30

【興和テバ】ＧＥ薬販売を新年５日から開始‐国内市場に本格参戦

　興和テバは２０１０年１月５日から、正式にジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の販売を開始すると発表した。全国６支店13営業所を開設し、興和の子会社「興和創薬」が取り扱うＧＥ薬19製品の販売を引き継ぎ、営業部...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/16 12:30

【日本ケミファ】ランバクシーとの提携関係を解消‐日本薬品工業は子会社化

　日本ケミファは８日、インドの大手ジェネリック企業「ランバクシー・ラボラトリーズ」との包括的業務提携関係を解消すると発表した。これまで合弁会社の日本薬品工業を通じて、４製品のジェネリック医薬品（Ｇ...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/09 12:23

医薬品開発でファーマコメトリクスが加速‐数学的手法で薬物動態を予測

　医薬品開発の新しい手法として、数学的なモデルで臨床データのＰＫ／ＰＤを予測する「ファーマコメトリクス」が注目を浴びている。製薬企業の研究開発費が年々高騰する一方、米国ＦＤＡが承認する新薬数は減少...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/08 13:30

【厚労省】新薬12成分を薬価収載

　厚生労働省は、新医薬品１２成分２３品目を１１日付で薬価収載する。内訳は内用薬５成分１２品目、注射薬４成分７品目、外用薬３成分４品目。４日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承さ...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/07 10:45

【ネット販売「ＥＤ治療薬」】６割弱がニセ薬‐関連４社が合同調査

　インターネットで購入したＥＤ治療薬の約６割が偽造品であることが、ファイザー、バイエル薬品、日本イーライリリー、日本新薬の４社による合同調査で明らかになった。調査結果を受けて４社は、個人輸入した医...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/12/04 10:15

【ゼリア新薬・伊部社長】IBD治療薬「アサコール」‐発売２年目にシェア50％へ

　ゼリア新薬の伊部幸顕社長は17日、都内で開いた中間決算説明会で、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）治療薬「アサコール」について、「発売後２年目には、国内でＩＢＤ治療剤市場の50％を達成したい」との方針を明らかに...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/11/18 17:00

ジェネリック医薬品市場は2011年に4500億円へ‐富士経済が「08年比24％増」と予測

　市場調査会社の富士経済は、２０１１年の国内ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）市場が４４７９億円に拡大するとの予測をまとめた。医療用医薬品市場は、08年比で６・４％増の伸びであるのに対し、ＧＥ薬市場は24・...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/11/18 15:00

【日本新薬・前川社長】MDS治療薬「アザシチジン」を近く申請へ‐将来の大型化期待

　日本新薬の前川重信社長は10日に大阪市内で行った中間決算会見で、血液癌の一種である骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を対象に開発中の「ＮＳ‐１７」（アザシチジン）について、国内での第II相臨床試験が間もなく終...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/11/11 13:30

【ＧＳＫ】新型インフルワクチンを国内申請

　グラクソ・スミスクラインは、発育鶏卵に独自のアジュバント「ＡＳ03」を添加した新型インフルエンザＡ（Ｈ１Ｎ１）ワクチンの国内承認申請を行った。今後、国内治験で得られたデータを段階的に厚生労働省に提...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/10/29 12:00

【興和テバ】ＧＥ薬本格販売で営業体制固める‐自社製品第１号と、19成分20品目投入へ

　興和テバは、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の本格販売に向け、営業体制を固めた。既に約１００人のＭＲの採用を終え、26日から各支店に配属して、販促開始の準備に入った。来年１月には、興和から移管したＧＥ...

薬事日報ウェブサイト HEADLINE NEWS 2009/10/27 16:00

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